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小分子药企围猎偶联药物
📋总体概括
9月3日,和黄医药将尚未进入临床的抗体靶向偶联药物HMPL-A830授权给GSK,后者获得除中国内地及港澳台以外的全球开发和商业化权利。和黄医药获得1.1亿美元首付款、最高11.85亿美元里程碑付款及分级销售提成,潜在总对价最高12.95亿美元,但需承担全球I期开发成本。更值得注意的是,这并非个案——过去几年一批深耕小分子赛道的18A药企正集体将偶联药物纳入核心研发版图,小分子药企围猎偶联药物已成行业趋势。
⚡关键信息
- ▸和黄医药将临床前偶联药物HMPL-A830授权GSK,保留中国内地及港澳台权益
- ▸交易包含1.1亿美元首付款、最高11.85亿美元里程碑付款及销售分成,总对价最高12.95亿美元
- ▸和黄医药需自行承担该分子的全球I期开发项目成本
- ▸一款尚未进入临床的分子即获1.1亿美元首付款,金额在临床前授权中相当可观
- ▸过去几年一批18A小分子药企纷纷将偶联药物纳入核心研发管线,形成行业性转向
🔥犀利点评
一款连临床都没进的分子卖出1.1亿美元首付款,GSK买的不是分子,是中国药企的偶联技术平台和工程师红利,性价比远高于自研。而小分子药企集体扑向ADC,本质是小分子内卷到无利润可言后的逃亡——但偶联药物如今也已拥挤不堪,等这批管线跑到临床三期,怕是又要上演一轮折扣式BD。风口上的首付款救得了现金流,救不了同质化命。
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