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穿越了?沃森拿到mRNA新冠疫苗批文,真的要再来一针?
📋总体概括
9月10日,沃森生物公告称,全资子公司玉溪沃森收到国家药监局颁发的新冠mRNA疫苗《药品注册证书》,该产品基于Omicron JN.1毒株开发,属第三代mRNA新冠疫苗,正式拿到上市批文。国产mRNA新冠疫苗此前虽于2023年底投入紧急使用,但始终未获正式注册批准,沃森成为率先补齐正式批文的企业。不过市场反应颇为复杂,网友戏称「以为回到了2023年」,暗指在疫情消退后获得批文,时机尴尬,商业化价值存疑。
⚡关键信息
- ▸9月10日沃森生物公告,子公司玉溪沃森获国家药监局颁发新冠mRNA疫苗《药品注册证书》
- ▸该疫苗基于Omicron JN.1毒株开发,为第三代mRNA新冠疫苗产品
- ▸国产mRNA新冠疫苗2023年底已投入紧急使用,但正式注册批文一直未落地
- ▸批文落地时间点引发网友调侃「以为回到了2023年」,市场对其商业化前景存疑
🔥犀利点评
熬了两年多,沃森终于把正式批文熬到手,可新冠市场早成了明日黄花。批文是研发和法规能力的证明,却换不来真金白银——JN.1毒株的疫苗在几乎没人愿意再打加强针的当下上市,象征意义远大于商业意义。真看点不在这一针,而在沃森借mRNA平台沉淀的技术管线能否转向流感、肿瘤等更具持续性的赛道,否则这纸批文更像给投资人的一份迟到的交代。
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