科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国罗格斯大学等机构科研团队在《自然神经科学》发表研究，通过分析近4000名强迫症及慢性抽动障碍患者的DNA，确定了36个显著增加患病风险的基因。许多基因为两类疾病共有，部分还与自闭症、精神分裂症相关，提示多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递的共同功能障碍。研究人员称，相比过去仅知的少数强相关基因，30多个新靶点为制药行业开发针对病因而非仅缓解症状的新疗法打开空间。
⚡关键信息
- ▸美国科研人员确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，研究于9月1日发表在《自然神经科学》
- ▸研究分析了近4000名确诊患者的DNA，样本规模在精神疾病基因研究中较为可观
- ▸许多基因为强迫症与慢性抽动障碍共有，说明两类疾病涉及相同脑部通路
- ▸部分基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症相关，印证多种精神疾病或源于共同的大脑发育与神经信号功能障碍
- ▸共同作者蒂什菲尔德表示，30多个靶点为制药行业开发新疗法开辟了可能
🔥犀利点评
从几个基因到36个靶点，对精神病学确实是量级跃升——但这距离「新疗法」还隔着十年以上的药化长跑。基因关联不等于因果，更不等于可成药的靶点。媒体标题动辄「有望找到新疗法」，罗格斯教授话里的关键词其实是「开辟可能」。真正的价值在于把OCD从纯症状描述推向生物学分型，这比造药更根本，只是别指望患者明天就能等到新药。
（示意图/Pixabay） 美国科研人员已确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，这一发现有望促成新的治疗方法。
强迫症（OCD）是焦虑症的一种，患者经常受强迫思维所困扰，在生活中反复出现强迫思想或行为。包括妥瑞症（Tourette Syndrome）在内的慢性抽动障碍，则表现为难以控制的突发性、重复性动作或发声。
这项研究的共同作者、新泽西州罗格斯大学教授蒂什菲尔德在声明中指出：“过去，我们只知道少数几个强相关基因，因此制药行业开发药物的机会很少。如今有了30多个靶点，这为开发新疗法开辟了新的可能。”
这项研究于9月1日发表在《自然神经科学》杂志上，分析了近4000名被诊断患有这些疾病的人群的DNA。
许多新发现的基因是强迫症和慢性抽动障碍共有的。研究人员发现，从生物学层面来看，这些疾病似乎涉及许多相同的脑部通路。
研究人员还发现，其中几个基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关。这一发现进一步印证了越来越多的证据，即多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递过程中的相关功能障碍。
脑细胞利用被称为神经递质的化学信号进行通信，这些信号负责在神经元之间传递信息。而研究中发现的基因似乎会影响这些信号在大脑神经回路中的传导方式。
研究人员指出，通过揭示这些疾病背后的生物学机制，这些发现有助于开发针对疾病根本成因的药物，而不仅仅是缓解症状。